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PDA培養基是人們對馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基的簡稱，即Potato Dextrose Agar （Medium），依次對應馬鈴薯、葡萄糖、瓊脂的英文。一種常用的培養基，宜培養酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。
方法一：配制配方 馬鈴薯 200克 葡萄糖 20克 瓊脂 15~20克 自來水 1000毫升 自然PH
配制步驟:其做法是稱取200g馬鈴薯，洗凈去皮切成小塊，加水煮爛（煮沸20~30分鐘，能被玻璃棒戳破即煮馬鈴薯塊 可），用四層紗布過濾，再據實際實驗需要加葡萄糖和瓊脂，繼續加熱攪拌混勻，稍冷卻后再補足水分至1000毫升，分裝試管，加塞、包扎，（121℃）滅菌20分鐘左右后取出試管擺斜面，冷卻后貯存備用。
其他事項：1.培養基經滅菌后，必須放在37C溫箱培養24h，無菌生長者方可使用。2.PDA培養基一般不需要調pH。對于要調節pH的培養基，一般用pH試紙測定其pH。如果培養基偏酸或偏堿時，可用lmol／LNaOH或lmol／LHCL溶液進行調節。調節時應逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部過酸或過堿破壞培養基成分。3.培養基在使用時也可以做成不含瓊脂的液體培養基，用于菌類的震蕩培養。4.培養基也可以加入氯霉素或土霉素，加入量為0.1g/L培養基，主要是為了抑制細菌的生長，減少干擾性
方法二：馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA）培養基是分離菌物和細菌的常用培養基，其做法是稱取200g馬鈴薯，洗凈去皮切碎，加水1000ml煮沸半個小時，紗布過濾，再加10-20g葡萄糖和17-20g瓊脂，充分溶解后趁熱紗布過濾，分裝試管，每試管約5-10ml（視試管大小而定），15磅蒸氣（121℃）滅菌20分鐘左右后取出試管擺斜面，冷卻后貯存備用。
PDA液體培養基配置：，用四層紗布過濾，再據實際實驗需要加葡萄糖和瓊脂，繼續加熱攪拌混勻，稍冷卻后再補足水分至1000毫升，分裝試管，加塞、包扎，（121℃）滅菌20分鐘左右后取出試管擺斜面，冷卻后貯存備用。
具體配方：馬鈴薯 200克
葡萄糖 20克
瓊脂 15到20克
蒸餾水 1000毫升
自然PH
瓶底出現絮狀物可能是由于過濾的不充分。
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